Od stycznia wszystkie noworodki przychodzące na świat w Szpitalu Śląskim w Cieszynie poddawane są bezpłatnym badaniom przesiewowym w kierunku SMA, czyli rdzeniowego zaniku mięśni. Na czym one polegają?
Materiały do badań pobierane są maluchom w trzeciej dobie życia, po 48 godzinach od urodzenia, podczas przeprowadzania innych badań przesiewowych. Jedynym warunkiem wykonania testów genetycznych jest pisemna zgoda rodzica lub opiekuna prawnego dziecka. Od każdego noworodka pobieranych jest kilka kropli krwi na specjalną bibułę, która, po wysuszeniu, jest przesyłana do jednego z siedmiu regionalnych ośrodków badań przesiewowych Instytutu Matki i Dziecka w Warszawie. Jeżeli w ciągu dwóch tygodni od pobrania krwi rodzice nie otrzymają informacji z laboratorium przesiewowego, oznacza to, że wynik badania jest negatywny. Brak wiadomości to zatem dobra wiadomość.
Badania przesiewowe noworodków pozwalają na wczesne wykrycie i rozpoczęcie leczenia chorób i wad wrodzonych, które bez leczenia powodują upośledzenie umysłowe lub fizyczne. Badania pozwalają zidentyfikować w krwi umieszczonej w bibule specyficzne dla danego schorzenia substancje. Jeśli analizy wykażą podejrzenie choroby, rodzice kierowani są do odpowiedniego lekarza specjalisty.
Super badanie.
Ale na zdjęciu to raczej nie jest noworodek, o którym mowa w artykule.